Le rappel COVID "nouvelle génération" de Moderna, qui cible à la fois les souches originale et Omicron du virus, a été autorisé pour les adultes au Royaume-Uni.

La dose peut augmenter les niveaux d'anticorps à un point tel qu'elle pourrait n'être nécessaire qu'une fois par an, selon le directeur médical de Moderna.

La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) du Royaume-Uni a autorisé le rappel lundi.

"Nous sommes ravis de l'autorisation par la MHRA de Spikevax Bivalent Original/Omicron, notre vaccin COVID-19 de nouvelle génération", a déclaré Stéphane Bancel, PDG de Moderna dans un communiqué. "Ce vaccin bivalent a un rôle important à jouer dans la protection de la population britannique contre le COVID-19 alors que nous entrons dans les mois d'hiver."

La société dit s'attendre à de nouvelles décisions d'autorisation de la part d'autres pays dans les semaines à venir.

La question de savoir si cela se produira aux États-Unis est toutefois compliquée. Le booster Moderna qui a reçu l'approbation au Royaume-Uni, connu sous le nom de mRNA-1273.214, cible la mutation BA.1 Omicron, et non BA.4 ou BA.5, que la Food and Drug Administration (FDA) américaine veut voir cibler dans les nouveaux boosters.

Fin juin, Moderna a déclaré qu'elle devrait disposer d'un vaccin bivalent ciblant ces mutations d'ici début novembre. Cependant, le rappel de "nouvelle génération" approuvé par le Royaume-Uni présente des réponses en anticorps plus fortes au BA.5 que le rappel actuel de Moderna, qui est utilisé aux États-Unis depuis près d'un an.

Bien que Moderna cherche à faire autoriser le mRNA-1273.214 en Australie, au Canada et dans l'Union européenne, l'entreprise n'a pas indiqué qu'elle travaillait avec la FDA pour obtenir une autorisation. Certains observateurs de l'industrie pharmaceutique pensent que l'approbation du rappel ciblant le BA.1, qui était dominant aux États-Unis en janvier, dissuaderait les sociétés pharmaceutiques d'en accélérer un autre ciblant les BA.4 et BA.5.

La sous-variante BA.5 d'Omicron a été considérée comme "la pire version" du virus, avec une transmissibilité élevée, mais la demande de la FDA pour des rappels qui la ciblent a créé une certaine confusion parmi les Américains qui se demandent s'ils doivent faire un rappel lorsqu'ils sont éligibles ou attendre la mise à jour.

Selon les médecins, la réponse dépend des conditions de santé sous-jacentes. Les personnes présentant un risque de COVID sévère devraient recevoir le vaccin existant en deuxième rappel dès que possible.